دوام كامل2-4 سنوات خبرةماجستير

وصف الوظيفة

مشاركة في تصميم وتنفيذ مهام الأبحاث السريرية المطلوبة للأبحاث و/أو البروتوكولات السريرية؛ تنسيق والمشاركة في مختلف الأنشطة المعقدة المتعلقة بجمع وتجميع وتوثيق وتحليل بيانات الأبحاث السريرية تحت إشراف المحقق الرئيسي أو قائد المشروع. المسؤوليات الرئيسية المشاركة في تصميم وتنفيذ مشاريع الأبحاث السريرية وضمان الامتثال للبروتوكولات والأهداف. المساعدة في إعداد التعديلات على البروتوكولات و/أو تعديلات على تصميم الدراسة حسب الاقتضاء. تسهيل وتنسيق الأنشطة اليومية للأبحاث السريرية والقيام بدور حاسم في إجراء الدراسة. المساعدة في تحديد المبادئ التوجيهية لجمع البيانات السريرية و/أو إدارة الدراسات السريرية. إجراء عمليات جمع البيانات وإدخالها وتحليلها إحصائيًا. تقييم وتفسير البيانات السريرية المجمعة بالتعاون مع المحقق الرئيسي(ين) حسب الاقتضاء. مراقبة بروتوكولات الموضوعات البشرية والإبلاغ عن التقدم وفقًا لإجراءات مكتب الشؤون البحثية في مستشفى الملك فيصل التخصصي. المشاركة في تجنيد المرضى والحصول على الموافقة المستنيرة وجمع العينات السريرية وتسجيل العلامات الحيوية وملء الاستبيانات والتأكد من اكتمال جميع النماذج والوثائق اللازمة وتطوير النماذج والوثائق الأخرى المطلوبة للمشروع. أداء مهام الاتصالات والسجلات والإدارية المنتظمة للمشروع حسب التكليف. تقديم الدعم لفريق الأبحاث السريرية، بما في ذلك إعداد التقارير الفنية حسب الحاجة، وضمان إكمال المهام في الوقت المحدد. الشروط - للمواطنين السعوديين فقط. - يُفضل إكمال دورة أبحاث سريرية سريرية بنجاح (مقدمة في المنزل) أو أي دورة عبر الإنترنت معتمدة أخرى. - يُفضل الحصول على شهادة إتمام دورة التدريب عبر الإنترنت للمعهد الوطني للصحة: "حماية المشاركين في الأبحاث البشرية". الخبرة مطلوب سنتان (2) من الخبرة ذات الصلة مع درجة الماجستير، أو أربع (4) سنوات مع درجة البكالوريوس.

Job Description

Job posting Participates in designing and executing clinical research tasks required for research and/or clinical protocols; coordinates and participates in various complex activities involved in collecting, compiling, documenting, and analyzing clinical research data under the direction of a Principal Investigator or Project Leader. Key responsibilities Participates in the design and execution of clinical research projects and ensures compliance with protocols and objectives. Assists in preparing amendments to protocols and/or modifications to stud design as appropriate. 2. Facilitates and coordinates the daily clinical research activities and plays a critical role in the conduct of the study. Assists in the determination of guidelines for the collection of clinical data and/or administration of clinical studies. 3. Performs data collection, entry, and statistical analysis. Evaluates and interpret collected clinical data in conjunction with the principal investigator(s) as appropriate. 4. Monitors human subjects' protocols and reports progress according to the KFSHRC's Office of Research Affairs ORA procedures. 5. Participates in recruiting patients, obtaining informed consent, collecting clinical samples, recording vital signs, filling up questionnaires, ensuring that all necessary forms and documentation are complete, develop in forms and other documentation required for the project. 6. Performs regular project communications, recordkeeping, and administrative duties as assigned. 7. Provides support to the Clinical Research team, including preparation of technical reports as needed, and ensures timely completion of tasks. Other responsibilities -Saudi National Only. -A successful completion of either a Clinical Research Professional course (offered in house) or any other accredited online course is preferred. -A certificate of completion of the NIH (National Institutes of Health) web-based training course: "Protecting Human Research Participants" is preferred. Experience Two (2) years of related experience with Master's, or four (4) years with Bachelor's Degree is required.

المهارات المطلوبة

تصميم الأبحاث السريريةتنفيذ الأبحاث السريريةتحليل البيانات السريريةتقييم البيانات السريريةإدارة المشاريع السريريةجمع البيانات السريريةإدارة الدراسات السريريةتحليل إحصائيتنسيق الأبحاث السريريةالتعامل مع الموضوعات البشرية
منسق أبحاث سريرية - مستشفى الملك فيصل التخصصي